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塩酸塩の性のステロイド ホルモンは129938-20-1男性の性高めます

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商品の詳細:

起源の場所: 中国製
ブランド名: NJBN STEROID
証明: SGS
モデル番号: 129938-20-1

お支払配送条件:

最小注文数量: 第5世代
価格: Negotiated
パッケージの詳細: 5g / 10g/100g/1000g
受渡し時間: 24時間のwitnin
支払条件: ウェスタン・ユニオン、MoneyGram、T/T、Bitcoin
供給の能力: 100kg/month
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詳細製品概要
CAS: 129938-20-1 MFの: C9H7ClN2O5
MW: 258.62 化学特性: オフホワイトのCryst
製造業者: NJBNのステロイド MP: 175-1790C
保存温度範囲: -20°C のフリーザー サンプル: 無料

 

塩酸塩の性のステロイド ホルモンは129938-20-1男性の性高めます
 
 
基本情報:

製品名 塩酸塩
同義語 (1s) - nのnジメチル3 naphthalen 1 yloxy 1フェニル基propan 1アミン塩酸塩;HCL;塩酸塩化学純粋な98.5%高性能液体クロマトグラフィー;Rimonabant 75000;(ように) - NのNジメチル[2 (1-naphthalenyloxy)エチル] benzenemethanamine;LY-21044;((S) - (+) - NのNジメチル1フェニル基3 (1-naphthalenyloxy)のpropanamineの塩酸塩);(S) - (+)--NのNジメチル1フェニル基3 (1-naphthalenyloxy)のpropanamine
CAS 129938-20-1
MF C9H7ClN2O5
MW 258.62
                             塩酸塩の性のステロイド ホルモンは129938-20-1男性の性高めます
化学特性 オフホワイトのCryst
使用法 塩酸塩は人の早漏の処置のために販売される短い機能の新しく選択的なセロトニンのreuptakeの抑制剤です。早漏(PE)は人の30%まで影響を与えるために推定される共通の男性の性の無秩序です。D
mp 175-1790C
パッキング 5g / 10g/100g/1000g

 
製品の説明:
 

  • 、およびWestoxetin、の中でおよび他のブランドが、人の早漏(PE)の処置のために特に開発される最初の混合物18-64歳であるので販売される。セロトニンの運送者、ポストのシナプスの裂け目および結果として射精の遅れを促進することの増加するセロトニンの行為の禁止による仕事。 セロトニンのreuptakeの抑制剤の(SSRI)選択的な家族のメンバーとして、最初に抗鬱剤として作成されました。但し、他のSSRIsとは違って、ボディで急速に吸収され、除去されます。その速い代理の特性はそれをPEのない抗鬱剤として処置のために適したようにします。
  • 最初はEli Lillyの薬品会社によって作成されて、2003年にジョンソン・エンド・ジョンソンに販売され、新しい薬剤の塗布として食品医薬品局(FDA)にPEの処置のために2004年に堤出しました。 複数のヨーロッパおよびアジアの国と最近メキシコで販売されました。米国では、2003年以来の段階IIIの開発で付けられました。但し、すぐに販売されることを期待します。 2012年に、Menariniはヨーロッパで商業化する権利を得ました。アジア、アフリカ、ラテンアメリカおよび中東のほとんど。

 
COA:
 

項目 条件 結果
出現 白かほとんど白い結晶の粉 ほとんど白い粉
融点 175°C-185°C 181.2°C-182.8°C
旋光 +128±3 (C=1、CH3OH) 127.33
乾燥の損失 ≤1.0% 0.20%
点火の残余 ≤0.1% 0.10%
純度 ≥98.5% 99.47%
 


性のステロイド ホルモンの塗布:
 

早漏

 

  • ランダム化された、二重ブラインドは、偽薬制御の試験PEの処置のためのの効力を確認しました。別の適量に別のタイプのPEの異なった影響があります。60 mgはかなり終生のPEと人の30 mgのそれと比較される中間のintravaginal射精の待ち時間(IELT)を改善しますが得られたPEを持つ人に相違がありません。、1-3時間を性のエピソードの前に与えられて、IELTを延長しましたり、PEとの18から64年齢の人の制御そして性の満足の感覚を高めます。
  • PEが個人的な苦脳と関連付けられるので、相互関係の難しさはPEを人に、この条件を克服するために助けに与えます。PEを扱うのに米国および他の一部の国、フルオキセチン、paroxetine、sertraline、fluvoxamineおよびcitalopramのような他のSSRIsのPEのための特定の承認の処置の欠乏がラベルの薬剤を離れてとして使用されていたので。Waldingerのメタ分析は使用される時ことを8倍に2から3のベース ラインの上のninefoldにIELTを相対的に増加するこれらの慣習的な抗鬱剤の使用示します。但し意味を持った効力を達成するために、これらのSSRIsは毎日取られなければなり長い半減期は薬剤の蓄積の危険性を高め、結果として性のリビドーを減らし、勃起不全を引き起こすことのような悪影響の増加する。 
  • 性のステロイド ホルモンは、一方では、早く機能SSRIです。それは少数の時間内のボディから急速に吸収され、除去されます。この好ましいpharmacokineticsはボディおよび従って副作用を減らすことの薬剤の蓄積の危険を最小にします。

 
連絡先情報:
 

販売人 イブ
Skype lxq1994yc
電子メール eve@chembj.com
Whatsapp +8617327094392
連絡すること自由に感じて下さい!

 
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連絡先の詳細
Nanjing Bangnuo Biotechnology Co., Ltd

コンタクトパーソン: CPSS

電話番号: +8617327093119

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