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有効な99%の局部麻酔の薬剤は2180-92-9苦痛のMarcaineのBupivacaineを減らします

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商品の詳細:

起源の場所: 中国製
ブランド名: NJBN STERIOD
証明: ISO9001 , SGS , KOSHER
モデル番号: 2180-92-9

お支払配送条件:

最小注文数量: 10 G
価格: Negotiated
パッケージの詳細: 5/100/foil袋
受渡し時間: 支払を受取り次第2-3日以内に
支払条件: T/T、ウェスタン・ユニオン、MoneyGram、Bitcoin
供給の能力: 1000 の kg/月
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詳細製品概要
CAS: 2180-92-9 サンプル: 無料
外観: 白色粉末 試金: 99.5 %
使い方: 粘膜の表皮の麻酔のために使用される パッケージ: 要求される 1kg/aluminium ホイル袋または
市場: 世界

有効な99%のローカル麻酔薬2180-92-9は苦痛のMarcaineのBupivacaineを減らします


Bupivacainep-------基本情報

 

名前 Bupivacaine
CAS 2180-92-9
試金 99%
MF C18H28N2O
MW 288.43
出現 白い水晶
最低順序量 10グラム
部門 活動的な薬剤の原料
出現 白い粉
使用法 ローカル(1つの区域だけで)麻酔薬。



Bupivacainep-------医学の使用法

Bupivacaineはローカル浸潤、周辺神経ブロック、共鳴した神経ブロックおよびepiduralおよび尾部ブロックのために示されます。時々アドレナリンを伴って全身の吸収を防ぎ、行為の持続期間を拡張することを使用します。0.75%の(集中されるほとんどの)公式はretrobulbarブロックで使用されます。それは労働の間にepidural麻酔の、またpostoperative苦痛管理の最も一般的なローカル麻酔薬です。


Bupivacainep-------Contraindications

Bupivacaineはbupivacaineまたはアミノ アミド麻酔薬への知られていたhypersensitivity反作用の患者で禁忌とされます。それはまたobstetrical paracervicalブロックおよび静脈内の地方anaesthesia (Bierのブロック)で絞圧器の失敗の潜在的リスクおよび薬剤およびそれに続く心拍停止の全身の吸収のために禁忌とされます。0.75%の公式は処理し難い心拍停止を用いる連合のために労働の間にepidural麻酔で禁忌とされます。


Bupivacainep-------副作用
 

  • 他のローカル麻酔薬と比較されるBupivacainepはbupivacaine著しくcardiotoxicです。但しそれが正しく管理されるとき、不利な薬剤反作用(ADRs)はまれです。ほとんどのADRsは注入の場所からの加速された吸収によって引き起こされます、または新陳代謝の低下を遅らせて下さい。但し、アレルギー反応はまれに起こることができません。

  • Bupivacainepはbupivacaineの全身の吸収に、臨床的に重要で不利なでき事起因し、主に中枢神経系(CNS)および循環系を含みます。CNSの効果はより低い血しょうの集中で普通行われます。最初に、神経の刺激の徴候を引き起こす皮層の抑制的な細道により選択式に禁じられます。抑制的な両方より高い血しょう集中、およびexcitatory細道で禁じられ、CNSの不況および可能性としては昏睡状態をもたらします。より高い血しょう集中はまたまた低い集中と心血管の効果を、しかし心血管の崩壊起こるかもしれませんもたらします。不利なCNSの効果は切迫したcardiotoxicityを示すかもしれ、注意深く監視されるべきです。



順序のプロセスおよび先端

 

順序を作って下さい どんな量を必要とするかどんなプロダクトか明らかに作れば
小型順序 交渉可能な100g
引用 あなたが考慮し、確認することができるように価格および指定の細部(COA)は提供されます
支払の方法 T/T、銀行振替、ウェスタン・ユニオン、Paypal、お金のグラムおよびBitcoin
配達方法 すべては表現しますモード(EMS、DHL、TNT、Federal Express、UPS、等)を
出荷の住所 あなたの有効で、正しい宛先アドレス情報を提供して下さい(もし可能なら通知コード、電話番号と)。
パッキング 選んで下さい量および安全程度(極度の慎重、専門およびベテラン)に従って最もよい方法を
調達期間 支払を受取り次第12時間以内に
パッケージ映像 小包の写真は項目を離れて告げるために提供されます
追跡番号 それが解放されれば提供される
船積みの時間 3-7仕事日(各戸ごと)
売り上げ後のサービス 24/7オンラインで問題のために



Bupivacainep-------行為のメカニズム

Bupivacaineは電圧ゲートで制御されたナトリウム チャネルの細胞内の部分に結合し、神経細胞に分極防止作用を防ぐナトリウムの流入を妨げます。分極防止作用なしで、苦痛信号の開始か伝導は起こることができません。
Pharmacokinetics。

Bupivacaine、行為の手始め(ルートおよび線量依存した):1-17分。行為の持続期間(ルートおよび線量依存した):2-9 hr。半減期:新生児、8.1 hrの大人:2.7 hr。血しょう集中を最高にする時間(周辺、epiduralまたは尾部ブロックのために):30-45分。蛋白質の結合:95%.Metabolismについて:肝臓。排泄物:腎臓(不変6%)。化学骨組

 

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連絡先の詳細
Nanjing Bangnuo Biotechnology Co., Ltd

コンタクトパーソン: Mandy

電話番号: +8617327098554

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